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　　全基因組測序研究結果表明，TRIO基因突變或許在大量患有多種神經發(fā)育障礙的人群機體中出現，TRIO在塑造大腦細胞及調節(jié)發(fā)育中大腦的神經信號方面扮演著關鍵角色。

　　研究人員通過研究在小鼠機體中模擬了這些遺傳突變，旨在研究遺傳突變對小鼠大腦發(fā)育的影響效應;研究者發(fā)現，甚至缺失基因單一拷貝的小鼠都趨向于變得更加焦慮，其在運動協調能力上會出現缺陷，同時也無法與其它小鼠建立一定的社會關系;這些小鼠的大腦尺寸較小，也缺失能夠促進神經信號傳導的正常突觸和樹突連接。

　　TRIO基因能夠調節(jié)神經元結構的改變以及應對發(fā)育線索的蛋白質運輸，同時降低該基因的功能就會抑制神經元細胞正常發(fā)育的能力。研究者還發(fā)現，能夠恢復缺失TRIO基因小鼠機體生化異常的藥物或許還能夠幫助恢復這些小鼠的突觸功能;后期研究人員希望能夠通過更為深入的研究，利用相似的藥物來治療與TRIO基因突變相關的機體結構和行為異常，從而改善相應疾病患者的生活質量。